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Morbus Crohn und Colitis ulcerosa - News und mehr - 16.05.2004
Estudio: Mutaciones de un gen - Factor de riesgo para resección Ileosecal y re-operaciones
Mutaciones del NOD2/CARD15-Gens están relacionadas con la Enfermedad de Crohn. Sin embargo no todos los pacientes de Morbus Crohn presentan una mutación identificable.
Científicos de la Universidad Humbold en Berlin apoyan su hipótesis que la mutación genética está relacionada con el curso de la Enfermedad de Crohn en un estudio de 180 pacientes con Morbus Crohn, 70 pacientes con Colitis Ulcerosa y 97 personas de un grupo de control
Se investigaron 3 mutaciones del gen NOD2/CARD-15 en la herencia genética de los participantes del estudio; factores que hace pocos años se identificaron como factores de riesgo para Morbus Crohn
En el presente estudio en 35.6% de los pacientes con Morbus Crohn se encontró al menos una de las mutaciones. En pacientes con Colitis Ulcerosa ese porcentaje era del 14,3% y en las personas de control del 15,5%
Dentro del grupo de pacientes con Morbus Crohn, en aquellos con al menos una mutación la edad el primer diagnóstico era inferior, los ataque sobre el íleo más freucuentes y la resección ileocecal más necesaria que en aquellos que no presentaban esa mutación
Además en los pacientes con mutación, el riesgo de renovadas operaciones sobre el mismo sitio del intestino con necesidad de sustitución de la sutura de unión anterior era mayor.Ver:
Buning C, Genschel J, Buhner S, Kruger S, Kling K, Dignass A, Baier P, Bochow B, Ockenga J, Schmidt HH, Lochs H.
Mutations in the NOD2/CARD15 gene in Crohn's disease are associated with ileocecal resection and are a risk factor for reoperation.
Aliment Pharmacol Ther. 2004 May 15;19(10):1073-8
Abstracto
